Описание

СКЛАД
1 мл препарату містить діючі речовини:

марбофлоксацин  — 40,0 мг,

кетопрофен  — 60,0 мг.

Допоміжні речовини: натрію метабісульфіт, L-аргінін, кислота лимонна, пропіленгліколь, спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.

Діючими речовинами препарату є антибіотик марбофлоксацин, який відноситься до групи фторхінолонів, та кетопрофен — нестероїдний протизапальний засіб.

Марбофлоксацин активний проти грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів, а особливо проти: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.), а також проти мікоплазм (Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae). Механізм дії препарату полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК – гірази (топоізомерази ІІ), що зупиняє процес реплікації та синтезу ДНК.

Кетопрофен – нестероїдний протизапальний засіб на основі пропіонової кислоти. Має аналгезуючу, протизапальну та жарознижуючу дії. Механізм дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів на рівні циклооксигенази. Крім того, кетопрофен інгібує ліпооксигеназу, має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклооксигенази та ліпооксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.

Після парентерального застосування марбофлоксацин швидко всмоктується і досягає максимальної максимальної концентрації в плазмі 1,5 мг/мл менше, ніж за 1 годину. Його біодоступність близька до 100 %. Марбофлоксацин слабо зв’язується з білками плазми (менше 10% у свиней і 30% у худоби), добре розподіляється, у більшості тканин (печінці, нирках, шкірі, легенях, матці) він досягає більшої концентрації, ніж у плазмі. Марбофлоксацин повільно виводиться з організму молодняка ВРХ (t1/2= 5-9 годин) і свиней (t1/2=8-10 годин), швидше — у дорослої ВРХ (t1/2= 4-7 годин), в основному в активній формі з сечею і калом.

Кетопрофен швидко абсорбується з місця ін’єкції. Понад 98% зв’язується з білками плазми і накопичується у запалених тканинах. Кетопрофен метаболізуєься у печінці до біологічно неактивних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.

ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування великої рогатої худоби та свиней при захворюваннях органів дихання, які супроводжуються больовим синдромом, запаленням або лихоманкою і спричинені чутливими до марбофлоксацину мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniaе); лікування корів, хворих на гострий мастит, а також свиноматок, хворих на синдром ММА (метрит-мастит-агалактія), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до марбофлоксацину.

ДОЗУВАННЯ
Внутрішньом’язово у дозі 0,5 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, один раз на добу протягом 3 діб (відповідає 2 мг марбофлоксацину та 3 мг кетопрофену на 1 кг маси тіла тварини).

ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до марбофлоксацину та кетопрофену.

Не застосовувати тваринам з важкими порушенням функції нирок і печінки, та тваринам з ураженням ЦНС.

Не застосовувати при виявленні стійких до хінолонів штамів патогенних мікроорганізмів.

Не застосовувати одночасно з діуретиками, антикоагулянтами і нефротоксичними засобами, а також  з іншими нестероїдними протизапальними засобами.

Не застосовувати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду, еритроміцином, хлорамфеніколом, теофіліном.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 4 доби (свині) та через 7 діб (велика рогата худоба) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

При внутрішньом’язовому введенні може з’явитися набряк, больові і запальні реакції в місці ін’єкції.

ФОРМА ВИПУСКУ
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50, 100 мл. Вторинна упаковка – картонна коробка.

Термін придатності — 2 роки